家住旌阳区黄许镇广平村的米娴今年14岁，正上初二的她原本活泼可爱，谁知命运却在这时跟她开了一个玩笑，她患上了一种全球罕见疾病——肾脏尤文氏肉瘤。目前，米娴每天只能待在市医院肿瘤科的病房内接受治疗，而昂贵的治疗费让这个普通的农村家庭不堪重负。

　　米娴父亲米文俊称，2016年12月的时候，米娴打电话给他说腰痛，当时以为她是生理期痛经， 结果吃了药没有效果，随后带她去检查，就说肾脏有肿瘤，伴肾出血 。

　　经多次检查，米娴被确诊患上了肾脏尤文氏肉瘤，而更大的打击是，医生说这个病在全球都尤为罕见。

　　米文俊说，2016年12月的时候米娴肾脏肿瘤是6公分左右，没过多久再去检查是10公分，所以马上就把切肾手术做了，后面多次把她的病例活检拿到成都去检查，医生最后分析出来她这种肿瘤是全国只有3例，全世界只有100多例的肾脏尤文氏肉瘤。

　　听到这个消息，米娴的家人犹如遭受晴天霹雳。看着女儿日渐消瘦的身躯和化疗时的痛苦，米文俊心如刀绞，但他只能强忍泪水，因为他知道自己是女儿支撑与希望。

　　米文俊告诉记者，女儿目前已花费医疗费用8万元左右，后续还将持续治疗，仅依靠他打工的钱远远不够，家中年迈的父母更是帮不上忙。如今，他只希望女儿能够配合医生继续治疗，早日走出病房，跟同龄人一起成长。

　　米文俊表示，希望大家通过米娴的这个病例，能够了解这个病情的一些情况，他也希望米娴通过大家的帮助，能够战胜病魔，快快乐乐的成长。

　　14岁，美好人生还没开始就遭遇病痛的折磨，看着让人心疼。如果您愿意帮助这个女孩儿，哪怕是助一臂之力，可以拨打米娴父亲米文俊的电话，奉献一份爱心。米文俊电话15808383852。

　　德阳广播电视台记者燕博韬 王雅思