她，小学五年级就遭到上天的捉弄，患上尿毒症，两年来一直靠每周三次的透析治疗来维持生命，在这样艰难的学习条件下，她还能在初中考出全校第一的好成绩，是个学霸；而她又受到了命运的眷顾，像中500万大奖似的非亲属肾源配型成功，接受了肾移植手术，但术后她的状况却并不理想，终身面临每月数千元的医药费。

　　今天（22日）上午，记者在川大华西医院病房见到孙梦怡时，她已从ICU转到了普通病房。在她枕边放着一本凡尔纳的《海底两万里》。梦怡说，在ICU的这段时间，这本书都要看完了。她现在很担心这本书看完就没书看了，还有就是这次耽误了太多学习时间，怕和同学们的差距变大了。

　　无法想象这几天梦怡一家有多么难熬。上周四（16日）下午，梦怡接受了肾移植手术，但却一直没有正常排尿，这表示捐献者的肾在梦怡体内还没有正常工作。梦怡的姐姐指着病床边的集尿袋告诉记者，要尿量达到400毫升才算排尿正常，而梦怡这么久只产生了2、30毫升可能还不算尿液的液体，他们十分担心。

　　院方没有向梦怡一家透露捐献者的信息，他们只知道是一位A型血捐献者。这位捐献者的两个肾脏都很健康，一个肾脏移植给了梦怡，另一个肾脏移植给了隔壁病房一位阿姨。

　　同一位捐献者的两个肾脏成了这两个家庭的纽带，这几天，姐姐孙潇一直在医院守着梦怡，而被她叫做“李叔”的另一位受捐患者家属则会主动给他们带一些饭菜。和梦怡一起接受肾脏移植的这位阿姨早已正常排尿，恢复良好。

　　隔壁病房的病友彭叔常来鼓励小梦怡，他说，自己也是等了两个月才排尿的，所以梦怡不用着急。
　　每年有成千上万人在等待肾移植，但能等到非亲属肾源的不过百人。在医院里，绝大多数接受肾移植手术的都是直系亲属捐赠。父母捐给子女、子女捐给父母、同胞兄弟姐妹捐赠...但小梦怡的父母、姐姐都是AB型血，而她是A型血。对她来说，能等到匹配的肾源是如中500万大奖一样幸运的事。不少患者家属都说，这事完了以后也去做器官捐献者，如果自己出什么意外也能帮到其他人。

　　采访结束返回德阳的路上，姐姐孙潇通过微信告诉记者，我们刚走，梦怡的集尿袋就又产生了不少液体，现在已经有80毫升了，“可能是个好兆头”。

　　德阳市广播电视台记者赖非林

　　新闻链接：被上天捉弄和眷顾着的学霸尿毒症少女

　　孙梦怡今年13岁，现在是什邡市方亭慈济初级中学的初一学生，是个学霸。她的家在龙门山脉中南部的什邡市冰川镇五马村，“5.12”特大地震曾让她的家园成为一片废墟。
　　2015年的一天，当时还在读小学五年级的孙梦怡突然全身浮肿，家人赶紧将她送到医院，医院当时就下了病危通知。不久，她被川大华西二院诊断为慢性肾功能衰竭（5期）尿毒症。

　　随后，每隔一天的透析治疗成了孙梦怡的日常，像牙签一样粗的针头扎进她细小的血管，伴随而来的是翻江倒海的呕吐和头痛等副作用。在成年人都无法忍受的痛苦之下是这个小女孩的乐观和坚强，而她的坚强也成为了支撑家人的动力。

　　这种透析治疗只能维持她的生命，而目前唯一的治疗方法只有进行肾移植手术，但肾移植配型谈何容易，梦怡妈妈本打算把自己的肾移植给她，但配型结果并不理想，他们一家只有抱着渺小的希望等待匹配的肾源。
　　孙梦怡说，“失去的才让自己更珍惜”，书是她在医院里唯一的玩伴，一边透析也要一边带上课本自学。在这样艰难的学习条件下，孙梦怡从小学毕业升入了初中。妈妈请了长假，在什邡城区租了一个小房间，全力照顾孙梦怡的学习和治疗。

　　“我有尿毒症，但我会像其他同学一样坚持上学的”，第一次到学校报到时，孙梦怡坦然面对疾病的态度就让老师和同学深深震撼了。而她取得的成绩则更令人震惊，刚进校时考全年级第57名的她，一边透析一边学习，竟在初一上学期的月考、期中期末考试中取得了一次年级第一，两次年级第二。

　　孙梦怡没有放弃自己的生活和梦想，她的家人更没有放弃她。现在爸爸同时打着两份工，姐姐也外出打工，但两人加在一起每个月只能挣不到5000元，孙梦怡的父母和姐姐倾其所有，全家举债为她治疗。一年多时间，治疗花费约13万元，这中间有亲人朋友的馈赠、社会各界的爱心援助和家里本就不多的积蓄。

　　仿佛这个小女孩的坚强让她感动了上天，上周四（16日）凌晨，川大华西医院传来消息，孙梦怡幸运的和一位器官捐献者的肾脏配型成功。得到这个好消息，父母连夜向亲戚朋友借钱，为小梦怡筹到了15万元手术费。当天下午，孙梦怡接受了肾移植手术。

　　这位器官捐献者的两个肾脏都十分健康，一个肾脏给了梦怡，另一个肾脏移植给了一位中年女士。医生说，梦怡的手术十分成功，只要移植手术以后正常排尿，就表示捐献者的肾在梦怡体内正常工作了。
　　梦怡的姐姐孙潇告诉记者，和梦怡同时接受手术的那位中年女士早已正常排尿，恢复良好，但几天时间过去，梦怡的新肾却始终没有正常工作，他们一家十分担心。

　　自孙梦怡患病以来，社会各界都为他们一家伸出了援助之手。村里帮她办了低保，减轻了他们家的经济负担，政府、学校和社会各界多次为她捐款，但这都是杯水车薪。即时孙梦怡能奇迹般的恢复良好，她也将终身服用医保无法报销的抗排异药物，每月费用数千元。