德阳64岁的刘益珍老奶奶，为了将患有癫痫的孙子培养成“知书达理”的人，每天坚持往返40多公里，送孙子到市特殊教育学校读书，而这样的陪读生活，刘奶奶已经坚持了两年，她很是担忧，自己老后谁还能来照顾孙子。

　　记者来到市特殊教育学校的时候，学校正在开运动会，刘奶奶的孙子强强正在操场上嬉戏、玩耍，看得出来，强强已经很适应学校的生活，谈及孙子得病的原因，刘奶奶至今也想不通.刘奶奶告诉记者，小孙子强强在3岁半左右时，家人发现他总是用脚尖走路，在德阳四处寻医都查不出来问题，直到在华西检查确诊为男子癫痫多动症。

　　为了治好孙子的病，刘奶奶一家人四处求医问药，跑了许多医院，可孩子的病却未见好转，不光如此，高昂的医药费也让这个本就不富裕的家庭更加捉襟见肘，不堪重负，几年下来，家里的积蓄早已用光，还欠下了几万元的外债。

　　刘奶奶说，家里只有儿子有收入，每月，在外打工的儿子都会寄至少1500多元的生活费给他们，可孩子看病的钱每月都需要至少1600多元，有时甚至不够孩子的看病钱。刘奶奶觉得自己的孙子很可怜，孩子母亲在强强得病后便回了娘家，从此再无往来。自己的老伴又患有肺气肿，照顾孩子的重担，便落在了她的身上。

　　由于强强行为完全不能自理，身边更不能离开人，因此，强强每天在课堂上写字、画画，都必须靠刘奶奶从背后将他按住，再握着他的手一笔一划的写，并且，强强平时在学校里吃饭、上厕所，都得靠刘奶奶的帮忙才行。刘奶奶告诉记者，之所以要送强强来这里读书，还是想让强强能够更多的和其他的孩子一起玩耍、交流，融入这个集体，培养他与别人相处的能力，毕竟，强强在学校读书的这两年，一些变化在刘奶奶看来，已经是很大的进步。

　　强强的班主任周老师告诉记者，经过这两年多的学习，强强的进步很大，十分的不容易，刚来时，强强基本不会说话，字也不认识，现在强强能够简单的表达，认识的字也多了。

　　看到自己的孙子一天天的进步，刘奶奶十分感谢特校的老师和社会上的爱心人士的帮助。

　　由于家庭条件太困难，陪读的刘奶奶刚开始来学校时，为了省钱中午在学校都不吃饭，一天只吃早、晚两顿饭，后来，这样的情况被周老师发现后向学校反映，在学校的帮助下，减免了强强的午餐费，也给刘奶奶解决了午饭的问题。

　　刘奶奶告诉记者，政府考虑到她家里的情况，给强强办理了低保，并且给予了一定的补助，一家人的生活在慢慢地走上正轨。可是，刘奶奶心中还是有一些担忧，自己现在已经60岁了，以后等自己年龄再大一点，照顾不了强强的时候后，他又该怎么办呢？

　　德阳市广播电视台记者杨贤隆