记者从华西医院获悉，6月8日，经国家相关部门批准川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）--威克欣®3价XBB疫苗纳入紧急使用，这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗，标志着中国新冠疫苗的研发创新已走在世界前沿。预计未来1—2月，公众可接种该疫苗。

　　2023年初，XBB系列变异株在全球多地逐步成为新冠病毒的优势流行株，四川大学华西医院和威斯克生物的科学家团队，发挥疫苗研发优势，针对XBB系列变异株展开科技攻坚行动，关键时刻得到了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班前瞻性的专业指导和支持。

　　在5月8日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，中疾控病毒所专家介绍“XBB系列变异株其极高的传播力和免疫逃逸能力均强于早期流行的奥密克戎变异株，目前已是全球主流毒株。”截至5月底，在美国，XBB系列新冠病毒变异株占比已达98.1%。在我国，新增检出XBB系列毒株占重点关注变异株比例逐步增高，占比已超90%。5月18日，世界卫生组织（WHO）咨询小组对今年的新冠疫苗加强针更新作出建议，提出新的疫苗应主要针对目前占主导地位的XBB变异株。

　　近期国内新冠“二阳”逐步增多，专家呼吁要及时预防，加强新冠疫苗接种，特别是感染高风险人群、老年人群、有基础疾病人群、免疫低下人群需要加强防范新冠变异株感染，开展疫苗接种。此次，重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）-威克欣®3价XBB疫苗获批紧急使用，将为疫情的常态化管理、新冠疫苗的接种提供创新的选择，为全球抗击新冠疫情贡献一份中国力量。

来源|四川新闻网

编辑|邱晨

责编|黄辉 李思瑶 邓伟林

主编|张玉池