11月30日以来，各地陆续公布优化疫情防控通告，对核酸、出行等方面的进行调整。

　　11月30日至12月3日，全国接种新冠疫苗61.2万剂次，较上周同期增加近一成，疫苗接种意愿有所提升。

　　12月4日至12月5日，共有4款疫苗获批紧急使用，将我国市面上目前可供选择的新冠疫苗扩增到了12款。在本次获批的4款疫苗中，万泰生物与厦门大学、香港大学联合研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗（以下简称“鼻喷苗”）是国内首款鼻喷新冠疫苗。

　　研发团队称，鼻喷苗可以诱导黏膜免疫，具有安全性佳、接种禁忌少的优势，或可破解高危群体的“疫苗犹豫”难题。

　　鼻喷苗有何优势？

　　研究显示，经肌肉注射的疫苗旨在诱导全身免疫而无法产生黏膜保护，因此无法应对病毒在上呼吸道的复制和脱落。与肌肉注射式疫苗相比，鼻喷苗通过鼻腔喷雾接种的方式，模拟病毒自然感染的过程，激活呼吸道黏膜中的免疫细胞，这些局部细胞在感染部位充当哨兵，形成预防新冠病毒入侵的第一线免疫屏障，并与肌肉注射式疫苗形成的全身性保护机制彼此互补。

　　研发团队称，鼻喷苗可诱导多维度保护性免疫应答从而发挥广谱保护效果。因此，它基本不受病毒抗体逃逸突变的影响，对原型株或是包括奥密克戎BF.7、XBB、BQ.1.1变异株在内的各主要变异株保护性免疫应答强度相当。

　　鼻喷苗或可破解“疫苗犹豫”

　　据了解，在鼻喷苗的临床试验中，研发团队特别提高了志愿者中的老年人和有基础慢病人群的比例。研发团队称，鼻喷疫苗的安全性佳，接种禁忌少，在试验过程中未发生疫苗相关严重不良事件，并且对老年人、慢性病人群的保护效力不弱于中青年健康群体，在各个群体中均表现出很好的安全性。

　　根据厦门大学公布的鼻喷苗三期临床试验数据，无论作为基础免疫还是序贯加强免疫，鼻喷苗均有良好的保护效果。

　　厦门大学研发团队披露，鼻喷苗对住院及以上严重疾病的保护效力为100%；在既往无其它新冠疫苗免疫史人群中，对症状较明显病例（具有3个及以上新冠相关症状）的保护效力为67%；对包括仅有轻微症状者在内的所有症状性感染的保护效力为55%；在既往有新冠灭活疫苗免疫史的人群中，序贯加强鼻喷苗与用安慰剂加强相比，对症状较明显病例的相对保护效力为63%。

　　研发团队称，鼻喷苗优先用于老年人以及慢病群体等高危人群的序贯加强以及疫苗犹豫人群的免疫，可显著降低我国高危人群的重症及死亡风险，避免医疗资源挤兑的大规模发生。

来源|南方都市报

编辑|蒋晓曦

责编|黄辉 李思瑶 邓伟林

主编|张玉池